University of Khartoum

Development of Live Attenuated Camelpox Vaccine from a Local Isolate of the Virus

Development of Live Attenuated Camelpox Vaccine from a Local Isolate of the Virus

Show simple item record

dc.contributor.advisor Awad elKariem Abdel Ghaffar Ibrahim en_US
dc.contributor.author Mohamed, Muaz Magzob Abdellatif
dc.contributor.other Department of Microbiology en_US
dc.date 2010
dc.date.accessioned 2015-10-26T11:39:27Z
dc.date.available 2015-10-26T11:39:27Z
dc.date.issued 2015-10-26
dc.date.submitted 2015
dc.identifier.uri http://khartoumspace.uofk.edu/123456789/16754
dc.description 163 Pages
dc.description.abstract The Camelpox virus used in this study is a pathogenic field strain isolated from sick camels in Butana area, eastern Sudan. The virus was serially passaged in Vero cells until passage hundred and fifteen. A phenotypic and genotypic character of the wild type, low and high passage virus preparations was studied. The replication of the highly passage viruses induced relatively rapid CPE in comparison with the wild type virus. Inoculation of the wild type virus induces embryo mortality of 20%, while no losses were seen after infection with the high passaged viruses. Thermostability testing revealed that viral stability was affected during serial passages. Nucleotide sequence alignments of Virulence and host range genes revealed multiple point mutations of single nucleotide substitutions, deletion and insertion mutations on both genes. The candidate live attenuated vaccine was subjected to potency and safety tests in experimental rabbitts as pilot study, low levels of Anti-CPV antibodies were detected when inoculated with low and high passage virus preparations. On the other hand slight shift in virulence between viral passages was observed. Camels vaccinated with CPDB100 remained apparently healthy without any adverse reactions and clinical signs of illness 30 days post vaccination. Camels vaccinated subcutaneously and by scarification showed local skin lesions confined to the site of inoculation which disappeared completely within 10 days without any other complications. Vaccinated camels developed protective immune response as measured by SNT which reached a plateau at around 21 days post immunization. Similar antibody response was obtained in camels inoculated subcutaneously with 104.5 and 105.5, while the scarified camel displayed relatively higher titer. In-contact control dromedary didn't show presence of serum antibodies, despite inducing a poor primary antibody response all vaccinated animals were protected against challenge with wild type virus. Cell mediated immunity as measured by DHT showed that all vaccinated camels reacted positively with a remarkable increase in skin thickness as compared with controls. To exclude unwanted reactions live vaccine (CPDB115) was tested in eight young camels for both safety and potency. Vaccinated camels remained apparently healthy without any adverse reactions and clinical signs of illness 30 days post vaccination. While camels inoculated with low dose (103.8 TCID50) induced relatively low antibody titer, no significant variation was observed in the antibody response of camels inoculated with 1ml and 3ml of 105.8 of the CPDB115. Field trial of the live vaccine was performed in small farm with different ages. All vaccinated animals showed seroconversion at the first week that reached a plataeu 3 weeks post vaccination, notably adult animals with prevaccination antibodies induced relatively low titre. Our findings indicated the safety and potency of the candidate live vaccines in experimental camels en_US
dc.language.iso en en_US
dc.publisher University of Khartoum en_US
dc.subject Virus en_US
dc.subject Attenuated en_US
dc.subject Smallpox Vaccine en_US
dc.title Development of Live Attenuated Camelpox Vaccine from a Local Isolate of the Virus en_US
dc.type Thesis en_US
dc.Degree Ph.D en_US
dc.Faculty Veterinary en_US
dc.description.arabic-abstract إهتمت الدراسة بتطوير لقاح حي مضعف من فيروس ضاري تم عزله من حيوانات مريضة في الوباء الذي حدث بمنطقة البطانة بشرق السودان، تم تمرير الفيروس في خلايا القرد الأفريقي مأئة وخمسة عشرة مرة. تمت في هذه الدراسة مقارنة بعض الخصائص المظهرية والجينية للعترة الضارية مع العترات المضعفة. أدي حقن الفيروس المضعف في الخلايا الي ظهور الأثر الإمراضي بصورة أسرع نسبيا من الفيروس الضاري. أحدث الفيروس الضاري نفوق في أجنة البيض بنسبة 20% بينما لم يلاحظ أي نسبة نفوق في الفيروس المضعف. أظهرت النتائج تأثر الثبات الحراري للفيروس أثناء التمرير. تمت مقارنة تسلسل النيكليوتيدات لجين الضراوة ومدي العائل بين الفيروس الضاري والفيروسات المضعفة والتي أظهرت حدوث إحلال، إستبدال، مسح وإدخال نيوكليتيدات مما قد يعني حدوث طفرات أثناء التضعيف في الجينين. أخضع اللقاح لإختبارات القوة والسلامة في أرانب، قياس المناعة الخلطية أظهر أن الأرانب التي تم تطعيمها باللقاح الحي أدت الي إنتاج معيار منخفض من الأجسام المضادة، كما لوحظ فقدان بعض الضراوة للفيروسات التي تم تمريرها في الزرع الخلوي بالمقارنة مع الفيروسات الضارية. تم إختيار إبل بعمر 12 - 15 شهر بغرض إجراء إختبار القوة و السلامة علي اللقاح الحي ظلت حيوانات الملقحة بحالة صحية جيدة بدون أي آثار جانبية أو أعراض إكلينكية. الإبل التي لقحت بالحقن تحت الجلد وبالتجريح أدت لظهور آفات جلدية في منطقة الحقن في اليوم الثالث والتي إختفت تماما في اليوم العاشر بدون أي مضاعفات. أظهرت الإبل الملقحة مناعة خلطية واقية من المرض حيث وصل معيار الأجسام المضادة أعلي مدي له بعد 21 يوم عقب التمنيع، في حين أن المجموعة الحاكمة غير الملقحة ظلت خالية من الأجسام المضادة. التمنيع بلقاح بمعيارين مختلفين 104.5 و 105.5 أدي الي مناعة خلطية متساوية تقريبا، بينما الحيوانات التي لقحت بالتجريح أفضت الي مناعة أعلي نسبيا. تم قياس المناعة الخلوية بواسطة إختبار الحساسية المتأخر والذي أظهر تفاعلا إيجابيا للحيوانات الملقحة. لإزالة القلق وتخوف أصحاب الحيوانات من سلامة اللقاح بسبب الآفات الموضعية التي قد تحدث تم تمرير الفيروس حتي 115 ومن ثم إختباره في إبل بعمر يتراوح من 9-12 شهر. ظلت الحيوانات الملقحة والغير ملقحة سليمة لمدة 30 يوما عقب التطعيم. أظهرت الإبل الملقحة بمعيار 103.8 إستجابة خلطية أقل نسبيا من التي تم تلقيحها بـ 105.8 بحجم 1 مل و 3مل والتي أدت لإستجابة متشابهة. كما تم إختبار اللقاح حقليا في مزرعة صغيرة بأعمار مختلفة. جميع الحيوانات الملقحة أدت لإنتاج أجسام مضادة في الإسبوع الأول والتي وصلت أعلي مستوياتها في الإسبوع الثالث. الحيوانات التي كانت تحتوي أجسام مضادة قبل التطعيم أدت لإستجابة منخفضة نسبيا. أظهرت التجربة علي هذه الحيوانات سلامة وفعالية اللقاح en_US

Files in this item

Files Size Format View

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Share

Search DSpace


Browse

My Account