University of Khartoum

Frequency of Iron Deficiency Anemia among Sudanese Women with Hereditary Bleeding Disorders

Frequency of Iron Deficiency Anemia among Sudanese Women with Hereditary Bleeding Disorders

Show simple item record

dc.contributor.advisor Maria Mohamed Hamad Satti en_US
dc.contributor.author Elshareef, Wafa Ahmed Abd Elsatir
dc.contributor.other Department of Pathology en_US
dc.date 2017
dc.date.accessioned 2020-01-14T08:16:52Z
dc.date.available 2020-01-14T08:16:52Z
dc.date.submitted 2020
dc.identifier.uri http://khartoumspace.uofk.edu/123456789/27445
dc.description.abstract Introduction: Iron deficiency anemia is a common complication of chronic blood loss especially in patients with hereditary bleeding disorders. Women commonly present with menorrhagia but other bleeding symptoms can occur, therefore, evaluation of iron status is essential, and should be routinely done for symptomatic bleeders. The aim of this study is to assess the frequency of iron deficiency anemia among women with hereditary bleeding disorders and to correlate the haemoglobin level with iron status. Materials and Methods: This is a prospective cross-sectional descriptive study, conducted in Haemophilia Center of Khartoum Hospital. 30 women aged between 2 and 45 years diagnosed as bleeding disorders were studied. A questionnaire was used for the demographic data, bleeding symptoms and symptoms of anemia. Blood samples were taken for complete blood count, serum ferritin, serum iron and total iron binding capacity. Results: Of the 30 women investigated, 21cases (70%) were von Willebrand disease (VWD), 6 cases (20%) were other platelets fuction disorders, 1 case (3.3%) was glanzman’s thrombathenia, 1 case (3.3%) had combined FV-FVIII deficiency and 1case (3.3%) had FVII deficiency. Out of 30, 16 women were found to have hemoglobin (Hb), level less than 11 g/L, by definition anemic. 12 women with ferritin less than 14 μg/L, 21 women with serum iron less than 10μmol/L, 6 women with TIBC more than 75μmol/L. This study revealed that there was no significant relationship between Hb level and the abscentism from school and work among the study population (P value 0.9). There was no significant relationship between the severity of bleeding and the Hb level (P value 0.07), serum ferritin (P value 0.9) and serum iron (P value 0.9). 6 women were found to have low hemoglobin, serum ferritin, serum iron and high TIBC. According to that, the frequency of iron deficiency anemia was 22.2%. Conclusion: Iron deficiency anemia was found to be common among patients with hereditary bleeding disorders in this study with a frequency of 22.2%. More than half of anemic women had moderate to severe menorrhagia. Assessment of iron status and follow up of Hb level should be part of regular follow up of these patients. Iron supplement should be prescribed for any women with significant bleeding for at least 6 months. en_US
dc.language.iso en en_US
dc.publisher University of Khartoum en_US
dc.subject Frequency of Iron Deficiency Anemia ; Sudanese Women; Hereditary Bleeding Disorders en_US
dc.title Frequency of Iron Deficiency Anemia among Sudanese Women with Hereditary Bleeding Disorders en_US
dc.type Thesis en_US
dc.Degree M.Sc en_US
dc.Faculty Medicine en_US
dc.description.arabic-abstract مقدمة : تعد أنيميا نقص الحديد من المضاعفات الشائعة للأمراض النزفية المزمنة خاصة لدى المصابين بامراض النزف الوراثية. النساء غالبا ما يعانين من نزف مهبلي ، اعراض نزفية اخرى يمكن ان تكون الاعراض الاساسية للمرض ، الفحوصات المعملية لانيميا نقص الحديد يحول دون حدوث مضاعفات نقص الحديد المتمثلة في اضطرابات نمو وقدرات استيعابية واضطرابات مناعية. الهدف من الدراسة: تهدف هذه الدراسة لمعرفة احتمالية الاصابة بأنيميا نقص الحديد عند النساء اللاتى يعانين من امراض نزفية وراثية. نوع الدراسة:: دراسة مقطعية وصفية اجريت بمركز الهيموفيليا بمستشفي الخرطوم في الفترة من ينايرالي سبتمبر للعام 2017 تضمنت 30مريضة من عمر عامين الي 45 سنة تم تشخيصهن كحالات نزفية وراثية. النساء تحت الدراسة خضعن لفحص الدم الكامل وفحص الفريتين ومستوى الحديد وقياس قدرة الدم على حمل الحديد. النتايج والتحليل: من بين 30 مريضة خضعن للدراسة 21 حالة يعانين من مرض فون ويليبراند, 6 حالات يعانين من اعتلال في وظايف الصفايح الدموية, حالة واحدة تعاني من مرض قلانز وحالة واحدة تعاني من نقص عامل التجلط الخامس والتامن المشترك وحالة واحدة تعاني من نقص عامل التجلط السابع. من بين 27 حالة, 16 حالة تبين ان لديهن هيموجلوبين اقل من 11.5 غم\ لتر, 12 حالة لديهن مستوي فريتين في الدم أقل من 14ميكروغم/لتر, 21 حالة لديهن مستوي حديد أقل من 10 ميكرومول/لتر,6 حالات لديهن قدرة دم على حمل الحديد أكتر من 75ميكرومول/لتر و6 حالات لديهن انخفاض في مستوى الفريتين مع انخفاض في الهيموجلوبين . بناء على على ماسبق فان احتمالية حدوث انيميا نقص الحديد هو22.2 %. الخلاصة: بينت الدراسة أن أنيميا نقص الحديد شائعة الحدوث لدى النساء المصابات بأمراض النزف الوراثية بمعدل حدوث يصل الى 22% . أكثر من نصف المصابات يعانين من نزيف مهبلي متوسط الى حادز قياس الهيموجلوبين والحديد وبروتيناته يجب أن تتم بصورة روتينية للمصابات واعطاء الحديد للمصابات بأنيميا نقص الحديد لمدة ستة أشهر. en_US

Files in this item

Files Size Format View

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Share

Search DSpace


Browse

My Account