University of Khartoum

Autoimmune Bullous Diseases and their Oral Manifestations: A Hospital-based Study in the period 2001 to 2016

Autoimmune Bullous Diseases and their Oral Manifestations: A Hospital-based Study in the period 2001 to 2016

Show simple item record

dc.contributor.advisor Ahmed Mohammed Suleiman en_US
dc.contributor.author Siddig, Omayma Hassan Bashir
dc.contributor.other Oral Pathology en_US
dc.date 2018
dc.date.accessioned 2020-01-27T12:28:29Z
dc.date.available 2020-01-27T12:28:29Z
dc.date.submitted 2020
dc.identifier.uri http://khartoumspace.uofk.edu/123456789/27592
dc.description.abstract Background: Autoimmune bullous diseases result from autoimmune reaction to the epidermal attachment molecules. They are classified depending on the clinical criteria, the level of blistering, type of autoantibody and the targeted autoantigens. These diseases affect the skin, oral mucosa and other mucosal surfaces. They are associated with great morbidity and mortality. Clinicoepidemiological data about them and the associated oral lesions were lacking in the Sudan. The aim of this research was to study the Autoimmune Bullous Diseases and their oral manifestations in Khartoum State in the period from 2001 to 2016. Methods: A descriptive, analytical, retrospective, hospital-based was carried out. Records of patients who were admitted to Khartoum Dermatological Venereal Diseases Teaching Hospital during the study period were reviewed. Data were managed using Statistical Package for Social Sciences® version 17. Tests of correlation were appropriately applied and a p value ≤ 0.05 was considered statistically significant. Results: Out of the 4736 patients who were admitted to Khartoum Dermatological and Venereal Diseases Hospital during the study period, 12.5% had Autoimmune Bullous Diseases. The male-to-female ratio was 1:1.6 and their mean age was 4522 years. Pemphigus Vulgaris was the most common disease (50.9%) followed by Bullous Pemphigoid (28.2%), Linear IgA Disease/ Chronic Bullous Disease of the Childhood (8.4%) and Pemphigus Foliaceous (8.2%). Pemphigoid Gestationis and Immunoglobulin A Pemphigus constituted 1.4% and 1.2% of the series, respectively. Paraneoplastic Pemphigus, Mucous Membrane Pemphigoid, Lichen Planus Pemphigoidis, Bullous Systemic Lupus Erythematosus and Dermatitis Herpetiformis were not common. None of the patients had Epidermolysis Bullosa Acquisita. A strong association was found between the oral mucosal involvement and the type of the disease with a p-value < 0.05. Oral involvement was found in 84.4% of Pemphigus Vulgaris patients. In contrast, oral mucosa was involved in only 8.3%, 23.2% and 29.8% of patients with Bullous Pemphigoid, Pemphigus Foliaceous and Linear IgA Disease/ Chronic Bullous Disease of the Childhood, respectively. When both skin and oral mucosa were involved, 60.7% of the cases presented firstly with oral lesions. Oral lesions occurred mostly on the buccal mucosa (30.9%) and any intraoral site could be affected. Conclusion: Autoimmune Bullous Diseases are not infrequent in the Sudan when compared to other countries. Pemphigus Vulgaris, Bullous Pemphigoid, Pemphigus Foliaceous and Linear IgA Disease/ Chronic Bullous Disease of the Childhood are the most common Autoimmune Bullous Diseases in the Sudan. Oral mucosa involvement is associated with the disease type. en_US
dc.language.iso en en_US
dc.publisher University of Khartoum en_US
dc.subject Autoimmune Bullous Diseases ; Oral Manifestations; A Hospital-based Study en_US
dc.title Autoimmune Bullous Diseases and their Oral Manifestations: A Hospital-based Study in the period 2001 to 2016 en_US
dc.type Thesis en_US
dc.Degree M.Sc en_US
dc.Faculty Dentistry en_US
dc.description.arabic-abstract خلفيّة الدّراسة: أمراض المناعة الذّاتية الفقّاعيّة تنجم عن رد فعل المناعة الذّاتية لجزيئات الارتباط البَشَريّة. و يتمّ تصنيفها اعتمادًا على المعايير السّريريّة، و مستوى التحوصل و نوع الأجسام المضادّة و نوع المُولَّد المستهدف. هذه الأمراض تؤثّر على الجلد و الغشاء المخاطيّ الفمويّ و الأغشية المخاطية الأخرى. و هي تتسبب كثيرا في اعتلال المصابين بها و الوفاة. كانت البيانات السّريريّة الوبائيّة عنهم والآفات الفمويّة المرتبطة بها غير موجودةٍ في السّودان. يهدف هذا البحث إلى دراسة أمراض المناعة الذّاتية الفقّاعيّة وآفاتها الفمويّة في ولاية الخرطوم في الفترة من 2001 إلى 2016. طريقة الدّراسة: تمّ استخدام تصميم وصفيّ وتحليليّ و استعاديّ وفي المستشفى لهذه الدّراسة. و تمّت مراجعة سجلّات المرضى الّذين تمّ إدخالهم إلى مستشفى الخرطوم التّعليميّ للأمراض الجلديّة والتّناسليّة خلال فترة الدّراسة. وتمّت معالجة البيانات باستخدام برنامج الحزمة الإحصائيّة للعلوم الاجتماعيّة، نسخة 17. تمّ تطبيق اختبارات الارتباط بشكل مناسب واعتبرت قيمة P≤0,05 ذات دلالةٍ إحصائيّةٍ. النّتائج: من بين 4736 مريضًا الذين دخلوا مستشفى الخرطوم التّعليميّ للأمراض الجلديّة و التّناسليّة خلال فترة الدّراسة؛ هناك 12,5% مصابون بأمراض المناعة الذّاتيّة الفقّاعيّة. و كانت نسبة الذّكور إلى الإناث تساوي 1,6:1 وتتراوح أعمارهم بين 2 إلى 100 سنة بمتوسطٍ قدره 4522 سنة. و كان الفقّاع الشّائع هو المرض الأكثر شيوعًا (50,9%) ، يليه شبيه الفقّاع الفقّاعيّ (28,2%)، ثمّ داء الغلوبلين المناعيّ أ الخطّيّ / داء الطّفولة الفقّاعيّ المزمن (8,4%)، و الفقّاع القرطاسيّ (8,2%). بينما شكّل شبيه الفقاع الحمليّ و الغلوبلين المناعيّ (أ) الفقّاعيّ نسبة 1,4% و1,2% من هذه السّلسلة، على التّوالي. أما الأباعد الورميّة الفقّاعية، و الغشاء المخاطيّ الفقّاعيّ، و الخزاز المبسط أو المنبسط الفقّاعانيّ، و الذأب الحُماميّ البدنيّ الفقّاعيّ، و التهاب الجلد الحلائيّ؛ كلّ هذه الأمراض لم تكن شائعةً. لم يكن أيّ من المرضى مصابًا بالتهاب البشرة الفقّاعيّ المكتسب. هناك ارتباطٌ قويٌّ بين وجود آفاتٍ فمويّةٍ و نوع المرض مع قيمة P≤0,05. كما أنّ هناك آفاتٍ فمويّةً في 84,4% من مرضى الفقّاع الشّائع. في المقابل، كانت الآفات الفمويّة موجودةً فقط في 8,3%، و 23,2%، و 29,8% من المرضى الّذين يعانون من شبيه الفقّاع الفقّاعيّ، و الفقّاع القرطاسيّ، و داء الغلوبلين المناعيّ (أ) الخطّيّ / داء الطّفولة الفقّاعيّ المزمن، على التّوالي. عندما كانت توجد آفات في كلٍّ من الجلد و الغشاء المخاطيّ الفمويّ؛ تقدّمت الآفات الفمويّة أوّلًا في 60,7% من الحالات. و ظهرت الآفات الفمويّة في الغالب على الغشاء المخاطيّ الشدقيّ (30,9%) و يمكن لأيّ موقعٍ داخل الفم أن يتأثّر بالإصابة. الخاتمة: لا تعتبر أمراض المناعة الذّاتيّة الفقّاعيّة نادرةً في السّودان مقارنةً بالبلدان الأخرى. حيث أنّ الفقّاع الشّائع، و شبيه الفقّاع الفقّاعيّ، و الفقّاع القرطاسيّ، و داء الغلوبلين المناعيّ (أ) الخطّيّ / داء الطفولة الفقّاعيّ المزمن؛ هي أكثر أمراض المناعة الذّاتيّة الفقّاعيّة شيوعًا في السّودان. الغشاء المخاطيّ الفمويّ يتأثّر في معظم مرضى المناعة الذّاتيّة الفقّاعيّة؛ و هو يرتبط بنوع المرض. en_US

Files in this item

Files Size Format View

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Share

Search DSpace


Browse

My Account